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MUC7,人粘蛋白7酶聯(lián)免疫試劑盒優(yōu)質供應

MUC7,人粘蛋白7酶聯(lián)免疫試劑盒優(yōu)質供應

簡要描述:MUC7,人粘蛋白7酶聯(lián)免疫試劑盒優(yōu)質供應用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人粘蛋白7(MUC7)的含量。

產(chǎn)品型號:

所屬分類:人酶聯(lián)免疫試劑盒

更新時間:2022-08-29

詳細說明:

MUC7,人粘蛋白7酶聯(lián)免疫試劑盒優(yōu)質供應

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人粘蛋白7(MUC7)的含量。

l 有效期:6個月

l 保存條件:2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

 

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人粘蛋白7(MUC7)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人粘蛋白7(MUC7)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

MUC7,人粘蛋白7酶聯(lián)免疫試劑盒優(yōu)質供應規(guī)格

規(guī)格 可測樣數(shù) 標準孔 空白對照 產(chǎn)地 庫存

96T      85個樣    10       1         進口 現(xiàn)貨

48T      37個樣  10       1         進口 現(xiàn)貨

自備材料

1)蒸餾水。

2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性

1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項

1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加   樣器。

5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7)底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手   接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8)加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量shengli鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備

1)標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。

2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。 每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。

3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物 素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3   次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到精確的結果。

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

3. 重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于10%。

結果判斷與分析

1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的待測物質標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的待測物質含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

 



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