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  1. 2023

    7-31

    細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成...

  2. 2023

    7-24

    為了保證elisa試劑盒實驗的穩(wěn)定及順利完成,廣大科研者和經(jīng)銷商首先要考慮的就是產(chǎn)品的選擇,一定要選用質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品,萬萬不能夠圖便宜,忽視質(zhì)量保證。其實,我們在使用ELISA試劑盒時,對自身以及對產(chǎn)品的要求都是很嚴(yán)格的;下面,我們一起來...

  3. 2023

    7-19

    蛋白質(zhì)相互作用是指兩個或兩個以上蛋白質(zhì)分子通過非共價鍵形成蛋白質(zhì)復(fù)合物的過程。如復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、細(xì)胞周期調(diào)控、物質(zhì)代謝等。常見的研究方法有:酵母雙雜交技術(shù)、免疫共沉淀、親和層析、細(xì)胞內(nèi)共定位分析。以下是對免疫共沉淀技術(shù)(co-immuno...

  4. 2023

    7-12

    微生物為廣泛分布于自然界中的一群肉眼看不到的微小生物,包括細(xì)菌、螺旋體、立克次體、衣原體、支原體、放線菌、真菌、病毒等類,其結(jié)構(gòu)簡單,以單細(xì)胞、細(xì)胞群體或非細(xì)胞狀態(tài)存在,在提供營養(yǎng)物質(zhì)和適宜環(huán)境的條件下,一般都能獨立生活,迅速生長繁殖。為了...

  5. 2023

    7-4

    隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗是現(xiàn)代生物學(xué)研究中的重要技術(shù)手段之一。通過將外源DNA、RNA、蛋白質(zhì)等引入目標(biāo)細(xì)胞的實驗技術(shù)之一,研究者們可以揭示細(xì)胞的基因功能、蛋白...

  6. 2023

    6-30

    操作步驟:1.準(zhǔn)備:無水乙醇、異丙醇、PBS及1.5mL離心管。2.取出洗滌液,按終濃度70%比例加入無水乙醇,如7.8mL加入18.2mL無水乙醇,充分混勻。3.菌體處理:將收集的細(xì)菌或真菌5,000rpm離心3分鐘,棄上清,加入200μ...

  7. 2023

    6-21

    ELISA常見問題與解決方法1.陰性對照出現(xiàn)陽性結(jié)果①樣品、試劑被污染,或加樣時操作不當(dāng)導(dǎo)致相鄰孔之間溶液濺灑出現(xiàn)交叉污染——更換試劑,小心操作。②酶標(biāo)板洗滌不好——洗板前先將抗體溶液倒干凈,然后清洗液倒?jié)M板孔,確保能充分洗滌。③抗體量過多...

  8. 2023

    6-14

    一、ELISA的原理ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的...

  9. 2023

    6-12

    魚胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.15pmol/L-9pmol/L使用目的:本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)...

  10. 2023

    6-7

    Elisa試劑盒是利用抗原抗體之間專一性結(jié)合的特性,對樣本進(jìn)行檢測的實驗方法,通過底物顯色深淺代表待測物在樣本中含量的多少。什么是定性?定性ELISA只能粗略表示樣本待測物含量在某個特定值以上或以下,定性ELISA通常設(shè)置陽性對照(P)、和...

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